2019年03月11日，Nature Communications在線發(fā)表了西南大學(xué)農(nóng)學(xué)與生物科技學(xué)院與北京百邁客生物科技有限公司共同合作文章“Whole-genome resequencing reveals?Brassica napus?origin and genetic loci involved in its improvement”?西南大學(xué)盧坤研究員為本文第一作者，西南大學(xué)李加納教授、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所王曉武研究員、美國佐治亞大學(xué)Andrew H. Paterson教授為該文章共同通訊作者，其中北京百邁客公司生物信息研發(fā)總監(jiān)周鋼博士，王運(yùn)通，李小龍為共同作者，文章詳細(xì)解讀如下：

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摘 要

甘藍(lán)型油菜（Brassica napus，2n=4x=38，AACC）是一種重要的異源多倍體作物，其來自于白菜型油菜（Brassica rapa，2n=2x=20，AA）和甘藍(lán)（Brassica oleracea，2n=2x=18，CC）的種間雜交。然而，真正的野生B. napus群體尚不清楚，其起源和改良過程仍不清楚。在本研究中，研究人員利用重測(cè)序的方法對(duì)588份甘藍(lán)型油菜（Brassica napus）進(jìn)行測(cè)序，揭示了A亞基因組可能從歐洲蕪菁的祖先進(jìn)化而來，而C亞基因組可能是從大頭菜，花椰菜，西蘭花和中國羽衣甘藍(lán)的共同祖先進(jìn)化而來。此外，冬季油籽型可能是歐洲油菜的原始形式。防御反應(yīng)相關(guān)基因在亞基因組上的特異性選擇有助于物種形成后的環(huán)境適應(yīng)性，而不對(duì)稱的亞基因組選擇導(dǎo)致生態(tài)型的變化。通過結(jié)合全基因組關(guān)聯(lián)分析（genome-wide association studies），群體選擇分析及轉(zhuǎn)錄組分析，研究人員鑒定了與提高的脅迫耐受性，含油量，種子質(zhì)量和生態(tài)型改良相關(guān)的基因，這些基因成為甘藍(lán)型油菜（Brassica napus）進(jìn)一步功能鑒定和遺傳改良的候選基因組。

研究背景

甘藍(lán)型油菜（Brassica napus）是世界范圍內(nèi)重要的油籽作物，包括用于動(dòng)物飼料和人類消費(fèi)的結(jié)節(jié)（甘藍(lán)或大頭菜）和綠葉（飼料油菜和羽衣甘藍(lán)）形式存在。在Brassica napus的育種期間，種子中不需要的油用成分芥酸和脂肪族硫代葡萄糖苷含量顯著地減少，而含油量，種子產(chǎn)量和抗病性得到了顯著改善。如禹氏三角（Triangle of U）中所描述，三個(gè)異源多倍體種，甘藍(lán)型油菜Brassica napus?(AACC, 2n = 38)，芥菜Brassica juncea?(AABB, 2n = 36)和埃塞俄比亞芥Brassica carinata?(BBCC, 2n = 34)?分別來源于三個(gè)祖先二倍體種間兩兩雜交，三個(gè)祖先二倍體種包括：蕪菁Brassica rapa?(AA, 2n = 20)，甘藍(lán)Brassica oleracea?(CC, 2n = 18)，和黑芥Brassica nigra?(BB, 2n = 16)。這三個(gè)蕓薹屬二倍體祖先種本身是古多倍體，經(jīng)歷了譜系特異的全基因組三倍化，使得異源多倍體后代甘藍(lán)型油菜（B. napus）成為研究多倍體形態(tài)，進(jìn)化和選擇過程的理想模型。

作為較早的異源多倍體作物之一，B.napus通過B. rapa和B.oleracea雜交形成，估計(jì)甘藍(lán)型油菜（B.napus）的形成時(shí)間為~6700和~7500年前及38000-51000年前。文獻(xiàn)中記載，冬季甘藍(lán)型油菜首次在歐洲種植，大約在1700年，春季甘藍(lán)型油菜開始種植并在18世紀(jì)末傳播到英國，半冬生態(tài)型主要在中國種植，在1930 – 1940年間從歐洲引入。然而，并沒有真正已知的野生甘藍(lán)型油菜（B.napus）群體，導(dǎo)致雜交形成B.napus的兩個(gè)祖先種的√確身份仍然難以捉摸，因?yàn)?em>B. rapa和B. oleracea具有形態(tài)多樣的亞種，并且通常在整個(gè)歐洲種植了幾百年。這些物種之間的天然雜交偶然性地在適當(dāng)?shù)臈l件下發(fā)生。雖然最近的一項(xiàng)研究表明甘藍(lán)型油菜（B.napus）的A亞基因組可能來源于歐洲蕪菁（B. rapa ssp. rapa）的祖先，但是由于僅5份B.napus和27份?B. rapa種質(zhì)被納入該項(xiàng)分析中，因此需要提供更多支持該結(jié)論的證據(jù)。先前基于細(xì)胞核和葉綠體標(biāo)記的研究也表明，甘藍(lán)型油菜可能是從蘿卜和西蘭花之間的種間雜交發(fā)育而來，或是由幾個(gè)獨(dú)立的雜交事件形成的。為了進(jìn)一步了解甘藍(lán)型油菜的進(jìn)化，有必要揭示野生種或馴化種的供體是否是親本祖先，其中B. rapa和B. oleracea亞種參與甘藍(lán)型油菜的形成。

全基因組重測(cè)序這一技術(shù)手段已被用于鑒定有助于作物馴化和改良的基因，例如水稻（Oryza sativa），番茄（Solanum lycopersicum）和大豆（Glycine max）。三個(gè)蕓薹屬祖先種和異源多倍體種B. napus和B. juncea的基因組已經(jīng)釋放。199份B. rapa和119份B. oleracea種質(zhì)的重測(cè)序?qū)⒂兄谘芯?em>B. napus中每個(gè)亞基因組中的受選擇作用，同時(shí)將澄清該物質(zhì)的祖先種。

在本研究中，研究人員進(jìn)行了588份B. napus材料的重測(cè)序及2份具有不同種子質(zhì)量的B. napus種質(zhì)中11個(gè)組織的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。大量變異的鑒定不僅僅提供了對(duì)甘藍(lán)型油菜（B. napus）起源和進(jìn)化歷史的深入理解，確定了其改良所涉及的遺傳基因座，而且為控制重要性狀的候選基因的進(jìn)一步功能驗(yàn)證奠定了基礎(chǔ)。此外，本研究的發(fā)現(xiàn)為促進(jìn)B. napus和具有優(yōu)良性狀的相關(guān)作物的繁殖提供了基礎(chǔ)。

材料方法

研究材料：588份甘藍(lán)型油菜（B. napus）種質(zhì)（466份來自亞洲，102份來自歐洲，13份來自北美，7份來自澳大利亞），根據(jù)生長(zhǎng)習(xí)性記錄，這些材料分為三種生態(tài)型[春季型（86份），冬季型（74份）和半冬季型（428份）]；199?B. rapa和119?B. oleracea種質(zhì)數(shù)據(jù)（NCBI中下載）；2份具有不同含油量和種子質(zhì)量的代表性種質(zhì)（Zhongshuang11和Zhongyou821）的11個(gè)組織；

研究策略：Illumina HiSeq 4000，PE125，插入片段350 bp；B. rapa?(version 1.5)?和B. oleracea?(version 1.0)整合為甘藍(lán)型油菜祖先的假基因組（B. napus?ancestral pseudo-genome）；B. napus參考基因組（version 4.1）；

研究方法：

參考基因組比對(duì)：Burrows-Wheeler Aligner (version 0.7.10-r789)，Picard（release 2.0.1），GATK（version 3.2-2-gec30cee）；

SNP和InDel calling：?SAMtools’s mpileup (version 0.1.19-44428cd)和GATK，SelectVariants in GATK（以B. napus?ancestral pseudo-genome基因組為參考基因組，B. napus重測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行mapping比對(duì)，calling SNPs，基于亞基因組水平，分為兩組SNPs；分別以B. rapa?或B. oleracea相應(yīng)的基因組做參考，在?B. rapa?或B. oleracea重測(cè)序數(shù)據(jù)中檢索SNPs，與已獲得的兩組SNPs整合，分別代表BraA和BolC SNP集；以?B. napus基因組作為參考基因組，B. napus重測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行mapping比對(duì)，獲得SNPs集合Bna）；

系統(tǒng)發(fā)育和群體結(jié)構(gòu)分析：分別利用BraA, BolC和Bna SNPs數(shù)據(jù)集獲得17,000, 19,377?和19,548個(gè)SNPs構(gòu)建3個(gè)ML trees（IQ-TREE v1.6.6），通過Bayesian information criterion（BIC）確定*佳模型，PCA主成分分析[EIGENSOFT version 6.1.4]，群體結(jié)構(gòu)分析[ 50份B. napus地方種和2個(gè)祖先種，199份B. rapa和119?B. oleracea種質(zhì)材料（STRUCTURE）]；

B. napus的種群歷史動(dòng)態(tài)分析：diffusion approximations for demographic inference (?a?i) version 1.7.0和fastsimcoal2 v. 2.6.0.3；SMC++；

LD連鎖不平衡分析：?PLINK v1.07；

農(nóng)藝性狀的測(cè)量：本研究中所有種質(zhì)材料在2013年和2014年的生長(zhǎng)季節(jié)種植在中國重慶?(29°45′N, 106°22′E, 238.57 m)?，進(jìn)一步隨機(jī)選擇了5株植株，進(jìn)行了單株種子產(chǎn)量（SY），長(zhǎng)角果長(zhǎng)度（SL）的測(cè)量，含油量（OC），種子顏色（SC）與總硫代葡萄糖苷含量（GC）通過NIRS進(jìn)行分析，脂肪酸棕櫚酸，硬脂酸，油酸，亞油酸，亞麻酸，二十碳烯酸和芥酸通過氣液色譜法定量，同時(shí)進(jìn)行開花時(shí)間（FT）的測(cè)定；

全基因組選擇清除分析：核苷酸多態(tài)性π，F(xiàn)st，ROD，XP-CLR，XP-EHH；

基因型填充和z確性評(píng)估：Beagle v.4.1?；

全基因組關(guān)聯(lián)分析研究：mrMLM v1.3，GEC software；

轉(zhuǎn)錄組和基因本體富集分析：STAR 2.4.2a，F(xiàn)PKM（2個(gè)具有不同含油量和種子質(zhì)量的代表性種質(zhì)的11個(gè)組織，每個(gè)樣品2個(gè)生物學(xué)重復(fù)）；

GO富集分析：BLASTP；

研究結(jié)果

1）測(cè)序與變異分析

研究人員對(duì)來自21個(gè)國家的588份不同的甘藍(lán)型油菜（B.napus）種質(zhì)進(jìn)行重測(cè)序（圖1 a），共計(jì)獲得4.03 Tb clean data，將測(cè)序數(shù)據(jù)過濾后，比對(duì)到甘藍(lán)型油菜（B. napus）參考基因組上，比對(duì)效率從79.84%—99.45%不等，有效數(shù)據(jù)平均測(cè)序深度~5×（3.37×—7.71×），共計(jì)獲得5,294,158個(gè)SNPs（Bna表示）和?1,307,151個(gè)indels。通過Sanger測(cè)序驗(yàn)證了20份種質(zhì)中103個(gè)隨機(jī)選擇的SNPs，表明大多數(shù)已鑒定的SNPs（95.1％）是真實(shí)的。在20份種質(zhì)的2個(gè)生物學(xué)重復(fù)中，對(duì)SNPs的可靠性進(jìn)一步證實(shí)，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)SNPs（93.5％-96.4％）是重復(fù)的。

圖1? 甘藍(lán)型油菜的種質(zhì)的地理分布和群體結(jié)構(gòu)

將B. napus測(cè)序數(shù)據(jù)比對(duì)到B. napus?ancestral pseudo-genome（整合了B.rapa和B. oleracea參考基因組）上獲得SNPs集合，進(jìn)一步基于兩個(gè)祖先種的比對(duì)信息，將SNPs數(shù)據(jù)集劃分為BnaA和BnaC兩個(gè)集合。將B. rapa和B. oleracea的測(cè)序數(shù)據(jù)分別比對(duì)到相應(yīng)的基因組上，比對(duì)到B. rapa上的SNPs與BnaA進(jìn)行整合，形成?A（B. rapa和B. napus）亞基因組SNPs集合（BraA表示，包含529,771個(gè)SNPs），類似，形成?C（B. oleracea?和B. napus)?亞基因組SNPs集合（BolC表示，包含675,457個(gè)SNPs）。

2）甘藍(lán)型油菜（B. napus）的起源

基于*佳模型（Bna, BraA和BolC SNPs集合分別采用GTR+F+ASC+R5, GTR+F+ASC+R7?和?TVM+F+ASC+R8模型），利用IQ-TREE構(gòu)建(ML) trees（圖1a,2a,3a），結(jié)果顯示，B. napus和B. rapa，B. oleracea各自具有一個(gè)分枝。大部分甘藍(lán)型油菜（B.napus）依據(jù)生態(tài)型聚類到一起，而B. rapa和B. oleracea的聚類主要反映了亞種間的關(guān)系。BraA的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系顯示，甘藍(lán)型油菜（B.napus）的親緣關(guān)系更接近于European turnip（歐洲蕪菁），并與B. rapa?ssp.?rapa?（亞洲蕪菁）及其它亞種親緣關(guān)系較遠(yuǎn)（圖2a），而這正與最近的一項(xiàng)研究結(jié)果相一致，即甘藍(lán)型油菜（B. napus）的A亞基因組是從歐洲蕪菁的祖先進(jìn)化而來的；通過動(dòng)態(tài)演化情境模擬進(jìn)一步分析顯示，在大約~106-1,170年前，從歐洲蕪菁到甘藍(lán)型油菜A亞基因組發(fā)生了基因交流（fastsimcoal2）；PCA主成分分析顯示，甘藍(lán)型油菜地方品種（B. napus?landraces，n = 50，1980年前登記）更接近歐洲蕪菁（n = 33）（圖2b）。群體結(jié)構(gòu)分析顯示，當(dāng)K=2時(shí)，為佳的分群數(shù)（圖2c），其明確的將甘藍(lán)型油菜的地方品種與歐洲蕪菁分開，進(jìn)一步支持了甘藍(lán)型油菜A亞基因組的進(jìn)化歷史。

圖2? 588份?B. napus材料和199份B. rapa材料的群體結(jié)構(gòu)分析

在BolC ML tree中，甘藍(lán)型油菜種質(zhì)（B. napus?accessions）與甘藍(lán)關(guān)系更近，主要包括4個(gè)亞種—-大頭菜（B. oleracea?var.?gongylodes），西藍(lán)花（B. oleracea?var.?italica），花椰菜（B. oleracea?var.?botrytis）和中國羽衣甘藍(lán)（B. oleracea?var.?alboglabra），暗示了甘藍(lán)型油菜C亞基因組可能是從這些譜系的共同祖先進(jìn)化而來的（圖3a）。為了驗(yàn)證這一結(jié)果，研究人員利用了?a?i和fastsimcoal2進(jìn)行了動(dòng)態(tài)演化情境模擬分析，?a?i結(jié)果支持了甘藍(lán)型油菜C亞基因組從大頭菜，西蘭花和花椰菜的共同進(jìn)化而來的這一模型（log-likelihood =–6806）；fastsimcoal2結(jié)果以更高的支持度證明了甘藍(lán)型油菜的C亞基因組起源于大頭菜，西藍(lán)花和花椰菜的共同祖先（Δ= 4603200; log-likelihood =–2975039），上述研究暗示甘藍(lán)型油菜C亞基因組起源于四個(gè)甘藍(lán)亞種的祖先分化期間；考慮到種群遷移事假可能發(fā)生在三個(gè)不同的階段（recent, medium- and long-term），本研究中比較了五個(gè)模型（模型c-g）以推斷甘藍(lán)型油菜C亞基因組的進(jìn)化歷史，本研究的數(shù)據(jù)支持模型c（log-likelihood = -2914388），暗示了甘藍(lán)型油菜的祖先從四個(gè)甘藍(lán)亞種的共同祖先分化，甘藍(lán)型油菜最近的基因交流發(fā)生在~108–898年前；在PCA主成分分析中，大頭菜（n=19）是與甘藍(lán)型油菜地方種親緣關(guān)系最近的亞種，后續(xù)是中國羽衣甘藍(lán)，西蘭花和花椰菜（圖3b），表明甘藍(lán)型油菜地方品種與這四個(gè)甘藍(lán)亞種親緣關(guān)系更近，當(dāng)K=2時(shí)，作為甘藍(lán)型油菜地方種與甘藍(lán)的*佳的分群數(shù)（圖3c），代表不同的甘藍(lán)型油菜和甘藍(lán)的分類群，表明甘藍(lán)型油菜C亞基因組具有比A亞基因組具有更復(fù)雜的起源。

圖3? 588份?B. napus材料和199份B. oleracea材料的群體結(jié)構(gòu)分析

Cruydt Boeck記錄了冬季型甘藍(lán)型油菜（winter?B. napus）的早期形態(tài)并注意到其被用作燃料，為了進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)記錄，研究人員基于A和C亞基因組的祖先種（33份歐洲蕪菁和66份四種甘藍(lán)亞種）和B. napus種質(zhì)的SNP集合，比較了不同類群的LD衰減值（Linkage disequilibrium (LD) decay），在閾值r?²?= 0.3時(shí)，B.rapa（2.10 kb）和B. oleracea（27.90 kb）要強(qiáng)于B. napus的A（19.30 kb）和C（1365.30 kb）亞基因組，進(jìn)一步支持了在甘藍(lán)型油菜進(jìn)化過程中在兩個(gè)亞基因組上經(jīng)歷了強(qiáng)烈的瓶頸效應(yīng)。在Bna SNP集合中，油用型甘藍(lán)型油菜（oilseed?B. napus）比菜用型甘藍(lán)型油菜（vegetable?B. napus）的LD衰減更快，冬季型比春季型和半冬季型LD衰減更快；研究人員進(jìn)一步利用SMC++評(píng)估了不同生態(tài)類型的有效群體大小（Ne）和分化時(shí)間及甘藍(lán)型油菜的用途。不同甘藍(lán)型油菜的生態(tài)類型的Ne值顯示出相似的動(dòng)態(tài)，估計(jì)甘藍(lán)型油菜的形成時(shí)間~1912-7178年前。冬季型和半冬季型甘藍(lán)型油菜生態(tài)類型在?60年前進(jìn)行分化，而冬季型和春季型甘藍(lán)型油菜在?416年前進(jìn)行分化，油用型和非油用型油菜在?~277年前進(jìn)行分化，而這些結(jié)果與歷史記錄相一致，基于上述結(jié)果，可以推測(cè)出冬季油用型油菜為原始的甘藍(lán)型油菜。

3）改良的甘藍(lán)型油菜受選擇信號(hào)分析

首先將甘藍(lán)型油菜起源后的改良過程分為兩個(gè)階段，第一個(gè)改良階段（first stage of improvement，F(xiàn)SI）是從起源種到地方種的改良，第二個(gè)改良階段（second stage of improvement，SSI）代表從地方種的改良到栽培種的改良。由于尚且不知道野生型甘藍(lán)型油菜的類群，研究人員混合了兩個(gè)組群的祖先種，歐洲蕪菁（n = 33）和四種甘藍(lán)的亞種（n = 66），分別以此代表了甘藍(lán)型油菜假-野生祖先A（AA表示）亞基因組和C（CA表示）亞基因組。為了避免來自非祖先種基因滲入的影響，研究人員通過利用F_ST和ROD在B. napus地方種（AL表示）A亞基因組和AA之間，及在C亞基因組和B. napus地方種（CL表示）和CA之間比較基因組變異，在B. napus地方種和其祖先種中共有的變異中鑒定了FSI-受選擇信號(hào)，利用甘藍(lán)型油菜地方種作為衍生組，祖先種作為對(duì)照組。通過比較B.napus地方種和改良品種（n = 95, registration date after 2000）及不同生態(tài)類型的栽培種比較，鑒定SSI-受選擇信號(hào)。

從AA到AL，核苷酸多態(tài)性（π）從7.23×10^?4降到5.40×10^?4，從CA到CL，核苷酸多態(tài)性（π）從7.45×10^?4降到4.97×10^?4，暗示了在FSI過程中，在甘藍(lán)型油菜（B. napus）中遺傳多樣性丟失，且遺傳多樣性的丟失在C亞基因組中要強(qiáng)于A亞基因組，F_ST?_(AL/AA)=0.136，低于F_{ST (CL/CA)}?=0.246。值得注意的是，F_ST?_(AL/AA)和F_{ST (CL/CA)}?均高于F_{ST(improved cultivar/landrace )?}(0.016)，暗示了SSI過程與FSI過程相比，發(fā)生了更少的遺傳分化，這種差異很可能歸因于甘藍(lán)型油菜育種史上*值得注意的事件：即廣泛使用不含芥酸的品種?Liho和低硫代葡萄糖苷品種Bronowski去培育零芥酸低硫代葡萄糖苷栽培種。

通過F_ST和ROD的z值轉(zhuǎn)換的計(jì)算檢測(cè)了424和366共有FSI-選擇窗口，在A亞基因組和C亞基因組上分別對(duì)應(yīng)了66個(gè)和44個(gè)受選擇信號(hào)，在離群區(qū)域中，研究人員分別檢索了AL中的1,522個(gè)基因和CL中的811個(gè)基因。GO富集分析中揭示了F_ST和ROD在A亞基因上重疊的區(qū)域受選擇基因主要在GO中富集在三個(gè)類群中，主要包括抗逆性[對(duì)食草動(dòng)物的反應(yīng)（GO:0080027），脫落酸代謝過程（GO:0009687）和免疫調(diào)控反應(yīng)（GO:0050776）]，生長(zhǎng)發(fā)育[腋芽分生組織起始（GO:0090506）和分省組織起始（GO:0010014）]和代謝途徑[不飽和脂肪酸生物合成過程（GO：0006636），甘油三酯生物合成過程（GO：0019432）和萜類代謝過程（GO：0006721）]，而像光形態(tài)形成（GO:0009640），毛狀體形態(tài)發(fā)生（GO:0010090），細(xì)胞增殖的調(diào)節(jié)（GO：0042127）和花絮的發(fā)育（GO：0010229）這些發(fā)育過程在C亞基因中過度表達(dá)。這些結(jié)果表明，A亞基因組特異性的選擇可能促進(jìn)了甘藍(lán)型油菜FSI過程中耐受性和含油量的積累，而其發(fā)育特性的改善可能是由于C亞基因組中的不對(duì)稱選擇。關(guān)于SSI-受選擇信號(hào)，研究人員通過F_ST?, ROD, XP-CLR和XP-EHH中至少3種方法，同時(shí)鑒定了912個(gè)受選擇位點(diǎn)（對(duì)應(yīng)于跨越16.35 Mb區(qū)間內(nèi)的79個(gè)受選擇信號(hào)）（圖4a,d）。在重疊區(qū)域鑒定的2610個(gè)基因在韌皮部硫代葡萄糖苷運(yùn)輸（GO:1901349）和硫代葡萄糖苷生物合成過程中（GO：0019761）過量表達(dá)——代表的相應(yīng)關(guān)鍵基因的沉默將導(dǎo)致優(yōu)質(zhì)甘藍(lán)型油菜種子硫代葡萄糖苷含量減少；這些基因富集到蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)（GO:0015770），RNA剪切（GO:0008380）和授粉（GO:0009856）等途徑，暗示了在育種過程中除了種子質(zhì)量外，還有育性，能源利用率及轉(zhuǎn)錄調(diào)控進(jìn)行了改善。此外在雙高（高芥酸和硫代葡萄糖苷）和雙低（低芥酸和芥子油苷）栽培種中的84個(gè)受選擇信號(hào)在1417個(gè)重疊窗口合并，并具有與SSI相似的GO富集路徑。研究人員進(jìn)一步確定了甘藍(lán)型油菜（B. napus）生殖系統(tǒng)的的優(yōu)化，受選擇區(qū)的基因同時(shí)也富集到生殖過程（GO：0022414），生殖結(jié)構(gòu)發(fā)育（GO：0048608）和次生枝條形成的調(diào)節(jié)（GO：2000032）這些功能。此外，參與硫代葡萄糖苷轉(zhuǎn)運(yùn)和脂肪酸延伸的候選基因位于A和C亞基因組的共線性區(qū)域內(nèi)，這意味著平行的亞基因組選擇可能有助于提高種子質(zhì)量。

4）全基因組關(guān)聯(lián)分析研究（Genome-wide association studies）

為了鑒定與11個(gè)農(nóng)藝性狀相關(guān)的候選基因，研究人員利用了多位點(diǎn)隨機(jī)混合線性模型mrMLM v1.3進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)分析研究（genome-wide association studies）。為了獲得高質(zhì)量的SNPs，研究人員對(duì)Bna SNP集合進(jìn)行了估算，保留了670,028個(gè)SNP，MAF> 5％，用于后續(xù)的GWAS分析。通過19個(gè)樣品多態(tài)性核苷酸和Sanger測(cè)序結(jié)果的評(píng)估比較，表明98.74％的推算基因型是正確的，20份種質(zhì)的兩個(gè)生物學(xué)重復(fù)推算的與真實(shí)的基因型的平均系數(shù)（r²）為0.956，最小值和最大值范圍從0.928到0.967，進(jìn)一步證實(shí)推算的基因型的z確性。最終共計(jì)鑒定了與10個(gè)目標(biāo)性狀顯著相關(guān)的60個(gè)位點(diǎn)，其中5個(gè)與種子產(chǎn)量相關(guān)，3個(gè)與長(zhǎng)角果長(zhǎng)度相關(guān)，4個(gè)與油脂含量相關(guān)，48個(gè)與種子質(zhì)量相關(guān)（圖4c），此外，3個(gè)位點(diǎn)在閾值范圍內(nèi)顯示與開花時(shí)間相關(guān)，與種子質(zhì)量性狀顯著相關(guān)的SNPs解釋了14.30%?到35.47%的表型變異，高于種子產(chǎn)量（16.81％）和含油量（20.64％），此外，本研究中還檢測(cè)到與先前的GWAS研究中與種子質(zhì)量相關(guān)的大部分基因座。由于與油含量和產(chǎn)量的相關(guān)性狀是復(fù)雜的并容易受到環(huán)境變化影響，研究人員將本研究中重要的基因座位與前期研究的QTLs位點(diǎn)進(jìn)行了整合。因此，在受選擇區(qū)與QTLs定位區(qū)域內(nèi)，基于功能注釋和轉(zhuǎn)錄組分析控制不同性狀的候選基因被鑒定，如下分析。

5）轉(zhuǎn)錄組分析（Transcriptome analysis）

為了鑒定SSI-相關(guān)基因的差異表達(dá)，研究人員收獲了11個(gè)組織，從高油含量、雙低栽培種Zhongshuang11和低油含量、雙高栽培種Zhongyou821中選取了11個(gè)組織，過濾后，獲得了848,776,815個(gè)125-bp paired-end reads，包含212.19 Gb數(shù)據(jù)量，平均82.64%?的測(cè)序reads唯一比對(duì)到甘藍(lán)型油菜（B. napus）的參考基因組上，在開花期（Se45D）后45天，在種子中檢測(cè)到了*高數(shù)量的差異表達(dá)基因（DEGs），其中包括其9,962個(gè)上調(diào)表達(dá)和12,441個(gè)下調(diào)表達(dá)基因，*低數(shù)量的差異表達(dá)基因組（DEG）發(fā)生在Se14D，僅有2,420 265個(gè)基因差異表達(dá)。

在Zhongshuang11開花后的的7天（SP7D），10天（SP7D）和14（SP7D）天，在莖（St）,葉（Le）和長(zhǎng)角果皮中下調(diào)表達(dá)的基因在芥子油苷生物合成過程中顯著過量表達(dá)（GO:0019761），表明在雙低品種中的低種子硫代葡萄糖苷含量可能是由硫代葡萄糖苷生物合成減少引起的。在長(zhǎng)角果皮中，上調(diào)表達(dá)的基因在脂肪酸生物合成過程中顯著過度富集，暗示著長(zhǎng)角果皮也可能在增加種子油分含量中起重要作用。

6）甘藍(lán)型油菜FSI期間環(huán)境適應(yīng)性主要基因

在FSI時(shí)期，防御反應(yīng)基因在甘藍(lán)型油菜環(huán)境適應(yīng)過程中起到了關(guān)鍵作用，在A亞基因組上，研究人員分別鑒定了6個(gè)，5個(gè)，6個(gè)和14個(gè)與耐旱性，食草動(dòng)物抗性，對(duì)機(jī)械刺激的反應(yīng)和免疫反應(yīng)相關(guān)基因。在這些與耐旱相關(guān)基因中，NCED3?(Bra001552)基因在調(diào)節(jié)ABA（脫落酸）生物合成中起主要作用，以進(jìn)一步響應(yīng)水分缺失，除此之外，NCED3一起參與了ABA的產(chǎn)生，從而影響植物生長(zhǎng)和水分脅迫耐受性；在干旱期間，內(nèi)源性ABA快速生產(chǎn)，誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉，從而提高耐旱性，在A亞基因組ABA生物合成途徑相關(guān)基因可能在甘藍(lán)型油菜FSI過程中提高其干旱耐受性發(fā)揮一定的作用，為其在多樣化的環(huán)境中的培育奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。其余參與ABA代謝調(diào)控的候選基因也同樣值得關(guān)注，例如CYP707A3（Bra021965和Bra025083），XERICO?（Bra013211）和?PHYB（Bra001650），所有這些基因都通過ABA的調(diào)節(jié)積累，與甘藍(lán)型油菜相應(yīng)耐旱機(jī)制相關(guān)。

此外，在甘藍(lán)型油菜FSI過程中，A亞基因組的特異性選擇有助于提高其抗病性，在受選擇的區(qū)域，NPR3?(Bra025093)是一個(gè)值得關(guān)注的基因，作為植物免疫信號(hào)水楊酸的受體，NPR3控制蛋白酶體介導(dǎo)的NPR1降解，其涉及對(duì)細(xì)菌和卵菌病原體的防御反應(yīng)的負(fù)調(diào)節(jié)；類似的防御反應(yīng)基因，BAH1(Bra032581)，NHL25?(Bra028103)和NDR1?(Bra035766)也同樣參與了植物對(duì)微生物的先天免疫，進(jìn)一步對(duì)甘藍(lán)型油菜FSI過程中響應(yīng)生物脅迫具有重要作用。

7）提高種子質(zhì)量的主要基因

在甘藍(lán)型油菜中，種子油分包含50%的芥酸和高水平的硫代葡萄糖苷，顯著降低了其營養(yǎng)價(jià)值，GWAS相關(guān)結(jié)果（圖4c,f）獲得了與種子芥酸和硫代葡萄糖苷含量相關(guān)的幾個(gè)候選基因。芥子油苷在蓮座葉和長(zhǎng)角果壁中合成，隨后在轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的作用下，通過韌皮部重新定位到胚胎，研究人員鑒定了硫代葡萄糖苷特異性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白GTR2，其可能負(fù)責(zé)將硫代葡萄糖苷從源組織遞送到甘藍(lán)型油菜中的種子中，在8個(gè)Bna.GTR2基因中，3個(gè)基因（BnaC02g42280D，BnaA09g06180D和BnaA09g06190D）在雙低栽培種的種子中沉默（圖c,f）；其中又有3個(gè)基因（BnaA02g33530D，BnaC02g42260D和BnaC09g05810D）定位到主效QTL區(qū)域中，通過沉默這5種GTR2基因，尤其是位于主效QTL區(qū)域內(nèi)的基因，可以進(jìn)一步減少甘藍(lán)型油菜種子中的抗?fàn)I養(yǎng)芥子油苷含量。在SSI期間，鑒定了4個(gè)GWAS信號(hào)與芥酸相關(guān)，包括在活躍的FATTY ACID ELONGASE 1?(FAE1)?基因[其產(chǎn)品控制芥酸油酰輔酶A（C18：1-CoA）合成]附近，坐落在A08?（BnaA08g11130D）和C03（BnaC03g65980D）兩條染色體上的2個(gè)位點(diǎn)（圖4）。這兩個(gè)基因在芥酸品種中高量表達(dá)，表明FAE1沉默是減少種子芥酸含量的重要因素；與芥酸相關(guān)的額外的GWAS信號(hào)坐落在C02和C07染色體上（圖4），在AMP-DS?(BnaC02g42510D)和ATGLL?(BnaC07g30920D)附近，其可能代表SSI受選擇基因，其產(chǎn)物減少了種子中芥酸含量。

圖4??甘藍(lán)型油菜SSI期全基因組關(guān)聯(lián)分析與受選擇區(qū)域的注釋

8）甘藍(lán)型油菜與生態(tài)型相關(guān)基因的改良

根據(jù)春化需求，甘藍(lán)型油菜分為冬季（需要長(zhǎng)時(shí)間冷期），半冬季（需要短期冷期）和春季（無需冷期）共計(jì)3種生態(tài)型，*原始的甘藍(lán)型油菜是冬季油籽型，春季型和半冬季型以適應(yīng)不同的環(huán)境而發(fā)展起來。為了鑒定不同生態(tài)型下的候選基因，研究人員利用冬季型油菜作為對(duì)照，春季型和半冬季生態(tài)型作為衍生群體（圖5a），在冬季型和半冬季型及冬季型和春季型油菜受選擇區(qū)域，分別檢測(cè)到1,996和1,117個(gè)重疊窗口，包括156個(gè)選擇區(qū)域中的4,548個(gè)基因和107個(gè)選擇區(qū)域中的2,729個(gè)基因，其*主要的受選擇區(qū)域坐落在C亞基因組上，只有32和21個(gè)受選擇區(qū)域分布在A亞基因組上，表明生態(tài)型改善主要是由不對(duì)稱的亞基因組選擇引起的。此外，對(duì)應(yīng)于72個(gè)受選擇區(qū)域的844個(gè)離群窗口在兩種生態(tài)型改良分析中重疊，這些平行選擇信號(hào)可能有助于甘藍(lán)型油菜的局部適應(yīng)。生態(tài)型改良選擇區(qū)域的相關(guān)基因在維持花器官特征（GO：0048497），花器官脫落（GO：0010227）和花分生組織生長(zhǎng)的調(diào)節(jié)（GO：0010080）等相關(guān)途徑中具有高度代表性，暗示SSI選擇信號(hào)可能對(duì)甘藍(lán)型油菜地方環(huán)境適應(yīng)性至關(guān)重要。

研究人員在FLOR-ID（FLOweRing Interactive Database）中檢索到了306個(gè)基因與擬南芥開花時(shí)間相關(guān)，在甘藍(lán)型油菜中鑒定了1,225個(gè)直系同源基因。在兩組比對(duì)中，24?個(gè)開花時(shí)間相關(guān)基因同時(shí)坐落在受選擇區(qū)域中（圖5a,c），其中22個(gè)分布在C亞基因組上，主要通過春化和光周期途徑調(diào)節(jié)開花時(shí)間。特別地，FLC基因座及其染色質(zhì)介導(dǎo)的調(diào)節(jié)原件將是調(diào)控甘藍(lán)型油菜開花時(shí)間的*有希望的靶標(biāo)。

在春化途徑中，FLC?(BnaC02g00490D)?編碼甘藍(lán)型油菜生態(tài)型改良的核心調(diào)控因子（圖5c），由于同源擬南芥FLOWERING LOCUS C（FLC）的產(chǎn)物是開花過渡期的重要阻遏物。最近的一項(xiàng)研究報(bào)道指出，不同的FLC旁系同源物對(duì)甘藍(lán)型油菜開花時(shí)間的自然變異有不同的貢獻(xiàn)，并且BnFLC.A2中的2.833-kb插入及其與BnFLC.C2的同源交換（HE）產(chǎn)生了早期開花的甘藍(lán)型油菜生態(tài)型。通過GWAS研究結(jié)果顯示，檢測(cè)到了3個(gè)基因座位與開花時(shí)間相關(guān)（圖5b），有意思的是，在染色體A02和C02上的兩個(gè)FLC基因，位于2個(gè)LD blocks內(nèi)（hFT-1和hFT-2），控制了開花時(shí)間的變異，解釋了總計(jì)表型變異的~8%，這些結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了生態(tài)型改良過程中FLC的重要性。通過調(diào)節(jié)FLC的表達(dá)，參與染色質(zhì)修飾的基因也經(jīng)歷了生態(tài)型改良的廣泛選擇（圖5a,c），例如FLC激活基因SSRP1（BnaC02g37430D），編碼促進(jìn)染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄（FACT）復(fù)合物的組分，和FLC阻遏基因VRN2（BnaC01g21540D），編碼多梳抑制復(fù)合物2（PRC2）的組分。

在擬南芥中，F(xiàn)ACT復(fù)合物中的組蛋白伴侶SSRP1有助于RNA聚合酶II的合成并促進(jìn)FLC表達(dá)。相比之下，VRN2通過調(diào)節(jié)FLC基因座上H3K27me3和H3K9me3抑制標(biāo)記的沉積，在春化后維持FLC的轉(zhuǎn)錄抑制中起關(guān)鍵作用。這些結(jié)果表明表觀遺傳變異，特別是涉及調(diào)控FLC表達(dá)的組蛋白修飾，與甘藍(lán)型油菜的開花時(shí)間密切相關(guān)。因此，這些基因代表了未來甘藍(lán)型油菜育種計(jì)劃中有潛力的調(diào)控目標(biāo)。

圖5? 受選擇生態(tài)型改良甘藍(lán)型油菜開花期調(diào)控概述

9）油籽油份含量與油籽產(chǎn)量相關(guān)的主要基因

種子的油份含量在甘藍(lán)型油菜FSI期間就可能得到了顯著的改善。針對(duì)油份含量，研究人員檢測(cè)到了9個(gè)與QTLs區(qū)域重疊的FSI受選擇區(qū)域，在這些重疊的區(qū)域中，2個(gè)基因參與脂肪酸合成，1個(gè)基因參與三酰基甘油生物合成，7個(gè)基因參與脂肪酸延伸。例如，染色體A02上的（KASI）編碼可能對(duì)脂肪酸合成至關(guān)重要的蛋白質(zhì)，并且還在葉綠體裂解和胚胎發(fā)育中起作用。擬南芥的KASI突變體破壞胚胎發(fā)育并顯著降低種子中的脂肪酸水平，Bna.FATA1（BnaA03g37700D）是擬南芥FATA ACYL-ACP THIOESTERASE 1的同源基因，其產(chǎn)物通過水解酰基-ACP復(fù)合物控制末端脂肪酸合成的終止，兩個(gè)擬南芥FATA基因的突變降低了FATA活性，影響油含量和種子脂肪酸組成。

甘藍(lán)型油菜種子產(chǎn)量受長(zhǎng)角果長(zhǎng)度和枝條分枝的影響，研究人員檢測(cè)到三個(gè)與長(zhǎng)角果長(zhǎng)度顯著相關(guān)的基因座，顯著的SNP-性狀關(guān)聯(lián)的峰值位于染色體A09上27.99 Mb，在ARF18附近的165 bp缺失，與種子重量和長(zhǎng)角果長(zhǎng)度增加相關(guān)；研究人員在雙低甘藍(lán)型油菜栽培種中鑒定了兩對(duì)平行的SSI選擇信號(hào)，擬南芥BRC1在染色體A08和C01上的直系同源基因以及DOF4.4在染色體A08和C03上的直系同源基因可能是編碼甘藍(lán)型油菜芽分枝和長(zhǎng)角果發(fā)育的關(guān)鍵調(diào)控因子。因此，SSI選擇信號(hào)中與種子油含量和種子產(chǎn)量相關(guān)的基因以及GWAS鑒定的候選基因在甘藍(lán)型油菜育種中具有實(shí)際應(yīng)用，以獲得高產(chǎn)量和含油量的品種。

總結(jié)

本研究為油菜的起源和改良?xì)v史提供了非常重要的資源，同時(shí)有助于挖掘重要農(nóng)藝復(fù)雜性狀的遺傳基礎(chǔ)，其中和有利突變，選擇信號(hào)和候選基因相關(guān)的顯著SNP在異源多倍體油菜及其親屬的產(chǎn)量、種子質(zhì)量、含油量和適應(yīng)性上提供了豐富的寶貴資源。

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